Про побічну дію препарату
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНА НАТРІЄВА СІЛЬ

У хворого 49 років у зв'язку з гострою пневмонією в комплексній терапії після призначення БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВОЇ СОЛІ (2 000 000 ОД внутрішньом'язово 6 разів на добу) на 6 добу з'явились і почали наростати приступи задухи. Антибіотик було відмінено, а пацієнту призначено преднізолон, після чого зазначена симптоматика поступово на протязі доби зникла. Одночасно в фармакотерапії хворий отримував еуфілін, папаверін, строфантін.
В анамнезі хронічний бронхіт з астматичним компонентом. Будь-які незвичайні реакції на інші лікарські засоби або хімічні речовини в минулому не відомі.
Інформація надійшла від Луганського регіонального Центру Фармакологічного комітету МОЗ України.
Просимо про виникнення будь-яких незвичайних реакцій при застосуванні препарату БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНА НАТРІЄВА СІЛЬ обов'язково повідомляти в Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України, за адресою:
252151, м. Київ, вул. Народного Ополчення, 5
Український НДІ кардіології ім. акад. М.Д.Стражеско МОЗ України, відділення клінічної фармакології — Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України,
тел. 271-7555

Про побічну дію препарату
КИСЛОТА НІКОТИНОВА

У хворої 49 років з хронічною емпіємою плеври після призначення в комплексну фармакотерапію з приводу основного застосування КИСЛОТИ НІКОТИНОВОЇ (5 % розчин внутрішньом'язово 1 раз на добу) на 12 добу виникли запаморочення, почервоніння шкіри обличчя. Препарат було відмінено. Зазначені явища зникли без наслідків. Одночасно в фармакотерапії хвора отримувала аналгін, дімедрол. В анамнезі цироз лівої легені та хронічний обструктивний бронхіт.
Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на інші лікарські засоби або хімічні речовини в минулому не відомі.
Інформація надійшла від Луганського регіонального Центру Фармакологічного комітету МОЗ України.
Просимо про виникнення будь-яких незвичайних реакцій при застосуванні препарату КИСЛОТА НІКОТИНОВА обов'язково повідомляти в Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України, за адресою:
252151, м. Київ, вул. Народного Ополчення, 5
Український НДІ кардіології ім. акад. М.Д.Стражеско МОЗ України, відділення клінічної фармакології — Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України,
тел. 271-7555

Про побічну дію препарату
ДАЛАЦИН-С (кліндаміцин) виробництва «Pharmacia & Upjohn» (США)

У хворої 3 років з бактеріальним вагінозом після інтравагінального застосування крему ДАЛАЦИН-С 1 раз на добу через 3 дні з'явились ознаки подразнення пихви, явища цервіциту, свербіння. Препарат було відмінено. Одночасно призначені еубіотики, протизапальні засоби. Зазначені явища на протязі тижня зникли без наслідків. В комплексній терапії хвора отримувала трихопол, амінокапронову кислоту, полівітаміни, еубіотики.
Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на інші лікарські засоби або хімічні речовини в минулому не відомі.
Інформація надійшла від Луганського Регіонального Центру Фармакологічного комітету МОЗ України.
Просимо про виникнення будь-яких незвичайних реакцій при застосуванні препарату ДАЛАЦИН-С обов'язково повідомляти в Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України, за адресою:
252151, м. Київ, вул. Народного Ополчення, 5
Український НДІ кардіології ім. акад. М.Д.Стражеско МОЗ України, відділення клінічної фармакології — Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України,
тел. 271-7555

Про побічну дію препарату
ГЕНТАМІЦИНА СУЛЬФАТ

У хворої 45 років із загостренням гнійного обструктивного бронхиту включення в комплексну фармакотерапію (одночасно пацієнтка отримувала еуфілін, кислоту аскорбінову, лазолван) ГЕНТАМІЦИНА СУЛЬФАТ (по 0,08 г внутрішньом'язово, двічі на добу) на третю добу виникла крапивниця. Препарат було відмінено. Призначена додаткова фармакотерапія — кальція хлорид, антигістамінні лікарські засоби. Зазначене явище зникло без наслідків.
Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини в минулому не відомі.
Інформація надійшла від Луганського Регіонального Центру Фармакологічного комітету МОЗ України.
Просимо про виникнення будь-яких незвичайних реакцій при застосуванні препарата ГЕНТАМІЦИНА СУЛЬФАТ обов'язково повідомляти в Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України, за адресою:
252151, м. Київ, вул. Народного Ополчення, 5
Український НДІ кардіології ім. акад. М.Д.Стражеско МОЗ України, відділення клінічної фармакології — Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України,
тел. 271-7555

Про побічну дію препарату
ПРОМЕДОЛ

У хворої 44 років з гемартромою нижньої долі лівої легені під час премедикації перед операцією після одноразового введення внутрішньом'язово 1 мл 2 % розчину ПРОМЕДОЛУ розвився ларингоспазм внаслідок чого пацієнтка була переведена в реанімаційне відділення із застосуванням штучної вентиляції легенів. Після реанімаційних заходів стан хворої нормалізувався.
Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини в минулому не відомі.
Інформація надійшла від Луганського Регіонального Центру Фармакологічного комітету МОЗ України.
Просимо про виникнення будь-яких незвичайних реакцій при застосуванні препарата ПРОМЕДОЛ обов'язково повідомляти в Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України, за адресою:
252151, м. Київ, вул. Народного Ополчення, 5
Український НДІ кардіології ім. акад. М.Д.Стражеско МОЗ України, відділення клінічної фармакології — Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України,
тел. 271-7555

Про побічну дію препарату
ПЕРТІ (пефлоксацин) виробництва компанії "Dr Reddy's" (Індія)

У хворого 29 років з хронічною гонореєю (підтвердженою бактеріоскопічно) після початку застосування в комплексній терапії препарату ПЕРТІ (0,8 г на добу перорально в два прийоми) на 4 добу від початку лікування з'явились болі у м'язах, слабкість. Препарат було відмінено. Додатково призначені еубіотики та сечогінні лікарські засоби. Зазначені явища зникли без наслідків. В комплексній фармакотерапії хворий одночасно отримував тімоген, продігіозан, гоновакцину.
Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини (хворий за фахом працює інженером хіміком-технологом) в минулому не відомі.
Інформація надійшла від Луганського Регіонального Центру Фармакологічного комітету МОЗ України.
Просимо про виникнення будь-яких незвичайних реакцій при застосуванні препарата ПЕРТІ обов'язково повідомляти в Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України, за адресою:
252151, м. Київ, вул. Народного Ополчення, 5
Український НДІ кардіології ім. акад. М.Д.Стражеско МОЗ України, відділення клінічної фармакології — Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України,
тел. 271-7555

Про побічну дію препарату
ЕУФІЛІН (24 % р-н в ампулах по 1 мл) виробництва ХФП "Здоров'я народу"

133.1 У хворого 57 років з бронхіальною астмою середньої важкості перебігу, фаза загострення, дихальна недостатність II ст. після внутрішньом'язового введення еуфіліну (двічі на добу по 1,0 мл) з метою обмежених клінічних випробувань на 2 добу з'явились скарги на головний біль, запаморочення, які виникли через 30 хвилин після введення препарату тривалістю до 4 годин. Об'єктивно ці скарги супроводжувались зниженням АТ (систолічного) в середньому на 15—20 мм.рт.ст. Препарат продовжували вводити на протязі 12 діб, дозу не знижували. Зазначені явища зникли на 4 добу від початку лікування. Одночасно в процесі лікування хворий отримував в комплексній фармакотерапії бекломет, лазолван, дімедрол.
Алергологічний анамнез не обтяжений.
Будь-які незвичайні реакції в минулому на ліки або хімічні речовини не відомі.

133.2 У хворої 39 років з діагнозом бронхіальна астма, перебіг середньої важкості, фаза загострення, дихальна недостатність II ст. в комплексній фармакотерапії (одночасно призначались інгакорт, лазолван, кларітин) з метою обмежених клінічних досліджень вводили внутрішньом'язово двічі на добу по І мл 24 % розчину еуфіліну після призначення останнього в 1-й день виникли скарги на головний біль, запаморочення, які з'явились через 30 хвилин після введення препарату і зникали мимоволі через 2—3 год. Препарат продовжували вводити на протязі 12 діб, дозу не корегували. В анамнезі — алергічний риносинусіт, з сезонними загостреннями. Будь-які незвичайні реакції в минулому на ліки або хімічні речовини не відомі.

133.3 У хворого 48 років з бронхіальною астмою, середньоважкого перебігу в фазі загострення, дихальна недостатність — II ст. після введення в комплексну фармакотерапію (одночасно призначались тайлед, ципробай, дімедрол) з метою обмежених клінічних випробувань 24 % розчину еуфіліну двічі на добу по 1 мл через 2 дні виникли скарги на тахікардію, серцебиття, неспокій, відчуття тривоги, загальне збудження. Препарат не відмінявся, корекція дози не проводилась. Після закінчення курсу лікування зазначені симптоми зникли без наслідків.
Алергологічний анамнез не обтяжений. В минулому у хворого виникала подібна реакція при застосуванні теофедрину та беротека.
Інформація надійшла від Харківського Регіонального Центру Фармакологічного комітету МОЗ України.
Просимо про виникнення будь-яких незвичайних реакцій при застосуванні ЕУФІЛІНУ обов'язково повідомляти в Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України, за адресою:
252151, м. Київ, вул. Народного Ополчення, 5
Український НДІ кардіології ім. акад. М.Д.Стражеско МОЗ України, відділення клінічної фармакології — Центр побічної дії ліків Фармакологічного комітету МОЗ України,
тел. 271-7555