ПРОБЛЕМНІ СТАТТІ

УДК 57.084:[615.212+615.099]

В.В. Архипчук, В.В. Гончарук, В.П. Черних, Л.Н. Малоштан, І.С. Гриценко, М.Р. Верголяс, Т.В. Мосейчук

ВИКОРИСТАННЯ РОСЛИННИХ ТА ТВАРИННИХ БІОТЕСТІВ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЇ ОЦІНКИ ЗАГАЛЬНОЇ ТОКСИЧНОСТІ, ГЕНОТОКСИЧНОСТІ ТА ЦИТОТОКСИЧНОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Комплексний, інтегральний підхід, що базується на використанні тест організмів різних систематичних груп (рослин, хребетних і безхребетних), а також ядерцевого біомаркеру і мікроядерного тесту на клітинах цих організмів використаний для оцінки токсичності, цитотоксичності і генотоксичності чотирьох фармацевтичних препаратів: кофалгін (метамізол натрію+кофеінбензоат натрію, 6:1), реопірін (фенілбутазон+амінофеназон, 1:1), новалгін (пропіфеназон+ацетамінофен+кофеїн, 4:4:1) і беналгін (метамізол натрію+кофеїн+тіамін гідрохлорид, 13:13:1) в концентраціях ЕC50 для клітин ссавців. Проаналізовані концентрації (від 3,125 до 6,875 мг/мл) були високотоксичними для тваринних і рослинних біооб'єктів: спричиняли загибель безхребетних (в межах 12-48 год для церіодафній і 24—96 год для гідр) і хребетних (1—24 год для карасів) організмів, практично повністю пригнічували ріст корінців цибулі. На клітинному рівні за допомогою ядерцевого біомаркеру виявлені зміни (протягом 30—90 хв) морфологічних параметрів ядерець з специфічними особливостями для кожного дослідженого препарату. Кількість ядерець на клітину була стабільним показником, тоді як розмір поодиноких ядерець значно варіював під впливом лікарських препаратів (головним чином він зменшувався, також спостерігали збільшення розмірів з їх наступним зменшенням). Всі досліджені препарати спричиняли специфічні ефекти у ядерцях рослинних клітин (ореоли, вакуолі, руйнування цілісної структури). Генотоксичні ефекти вивчені тільки на мітотично активних клітинах корінців цибулі. Розчини кофалгіна і беналгіна зумовили утворення клітин з мікроядрами і подвійними ядрами, а реопірін руйнував структуру ядра. Запропонований комплексний підхід може бути використаний для отримання в стислі строки важливих додаткових даних щодо різних типів токсичності ліків.

Стаття


| Зміст |