ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТОКСИКОЛОГИЯ

ІНФОРМАЦІЙНІ ПОВІДОМЛЕННЯ
ВІДДІЛУ ФАРМАКОЛОГІЧНОГО НАГЛЯДУ ДФЦ МОЗ УКРАЇНИ

Про побічну дію препарату БУТАМІД (табл. по 0,5 г)
виробництва "Тюменського ХФЗ" (Росія)

Хворому 63 років на цукровий діабет після ампутації гомілок обох ніг на рівні верхньої третини (в зв'язку з діабетичною ангіопатією) в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував лідокаїн, омнопон) був призначений БУТАМІД (перорально 1,0 г на добу). На 5-ий день прийому в нього виникли диспептичні розлади. Препарат було відмінено. Додаткова фармакотерапія не призначалась. Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини в минулому не відомі.

Інформація надійшла від Луганського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату АЛФЛУТОП (амп. по 1 мл)
виробництва фірми "Біотехнос" (Румунія

1. У хворої 41 року з остеохондрозом поперекового відділу хребта і дискозом L4, L5 після призначення повторного курсу АЛФЛУТОПу (внутрішньом'язово по 1 мл на добу протягом 10 днів, перший курс лікування завершили 2 міс тому) на 5 день через 2 хв після введення виникли різкий головний біль розпираючого характеру в склепінні черепа, підвищення АТ до 140/90 мм рт. ст. і виражені вегетосудинні реакції: почервоніння шкірних покровів обличчя, дистальний гіпергідроз і тремор кінцівок. Препарат було відмінено. Додатково хворій призначили діваскан, валокардин. Через 15 хв зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини в минулому не відомі.

2. У хворого 60 років з правобічним коксартрозом після введення АФЛУТОПу (внутрішньосуглобно по 1 мл на добу з інтервалом в 3 дні) під час 3-ої ін'єкції (на 3 день) з'явився різкий головний біль розпираючого характеру. Препарат було відмінено, додаткова фармакотерапія не призначалась. Зазначені побічні явища зникли без наслідків через 15 хв.

Інформація надійшла від Жидачівської центральної
районної лікарні Львівської області

Про побічну дію препарату НЕОГЕМОДЕЗ (флак. по 200 мл)
виробництва АТ "Дніпрофарма"

У хворого 69 років з гострим калькульозним холециститом, холедохолітіазом, механічною жовтяницею призначення з метою детоксикації НЕОГЕМОДЕЗУ (внутрішньовенно по 200 мл на добу) призвело до виникнення на другий день ознобу, підвищення температури тіла, свербіння шкіри. Препарат було відмінено. Додаткова фармакотерапія не призначалась. Зазначені явища зникли без наслідків.

Інформація надійшла від Криміського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ЛАФЕРОН (ампули по 3 млн МО препарату)
виробництва ДФП "Біофарма" (Київ)

У хворого 53 років з хронічним вірусним гепатитом С з вираженим ступенем активності в комплексній фармакотерапії (одночасно отримував дуовіт, аевіт) був призначений ЛАФЕРОН (внутрішньом'язово, тричі на тиждень по 3 млн МО на добу). На 21 день після початку введення через 20 хв після ін'єкції виникли відчуття заніміння язика, важкість у голові, прогресуюче перешкодження диханню, різка слабкість та через декілька хвилин — втрата свідомості. ЛАФЕРОН було відмінено, додатково призначені преднізолон, дексазон, гідрокортізон. На день опису побічної дії (03.06.2000 р.) позитивних змін у стані хворого ще не спостерігалося.

Інформація надійшла від Криміського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату БЕНЗИЛПЕНІЦИЛЛІН НОВОКАЇНОВОЇ СОЛІ
(порошок д/і, фл., 1 200 000 ОД)
виробництва ВАТ "Київмедпрепарати"

У хворого 72 років з хронічним обструктивним бронхітом, емфізема легень, ДН ІІ ст., включення в комплексну фармакотерапію (одночасно хворий отримував амброксол, еуфіллін, гентаміцин, ампіциллін, маніт) БЕНЗИЛПЕНІЦИЛЛІН НОВОКАЇНОВОЇ СОЛІ (внутрішньом'язово, 50 000 ОД на кг/маси тіла на добу) на 14 день введення призвело до появи свербіння по всій поверхні тіла. Препарат було відмінено, додатково призначений супрастін. Зазначені заходи призвели до зникнення явищ побічної дії без наслідків.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ТЕОПЕК (табл. по 0,3 г)
виробництва "Мосхімфармпрепарати" (Росія)

У хворої 49 років з бронхіальною астмою, інфекційно-залежна форма, важкий перебіг, фаза загострення, ДН ІІ ст, включення в комплексну фармакотерапію (одночасно хвора отримувала кетотіфен, бромгексин, преднізолон) ТЕОПЕКУ (перорально по 0,3 г на добу) призвело до погіршення сну на протязі перших 3-х днів. Препарат було відмінено. Зазначені явища побічної дії зникли без наслідків.

В анамнезі у хворої алергія на домашній пил та подібна реакція на еуфілін.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату СІБАЗОН (розчин д/і, амп. по 2,0 мл)
виробництва ФФ "Здоров'я"

У хворого 36 років з НЦД по змішаному типу НК 0 ст. включення в комплексну фармакотерапію (одночасно хворий отримував магнію сульфат, вітамін Є, жовчогінний чай) СІБАЗОНУ (внутрішньом'язово, 2 мл на добу) на 4 день з'явилось свербіння шкіри тулуба, кінцівок. Препарат було відмінено, додатково призначено супрастин. Зазначені явища побічної дії зникли без наслідків.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ОМНОПОН (2 % розчин, амп. по 1,0 мл)
виробництва ХДФП "Здоров'я народу" (м. Харків)

1. У хворого 49 років з защемленною правосторонньою грижею після включення в комплексну фармакотерапію (одночасно пацієнт отримувів інші лікарські засоби — ампіциллін, анальгін, дімедрол) з метою знеболювання ОМНОПОНУ (внутрішньом'язово, 4 мл на добу) в перші 6 годин після другої ін'єкції виникло дворазове блювання. Препарат було відмінено. Зазначені явища більше не повторювалися.

2. У хворої 27 років з гострим флегмонозним апендицитом після включення в комплексну фармакотерапію (одночасно пацієнтка отримувала гентаміцин, анальгін, ампіцилін, дімедрол) з метою знеболювання ОМНОПОНУ (внутрішньом'язово, 4 мл на добу) на протязі перших 6 годин (після 2-ої ін'єкції препарату) виникло багаторазове блювання, яка після відміни лікарського засобу припинилась.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату НОВОКАЇН (0,5 % розчин д/і)
екстемпорального виготовлення (міжлікарняна аптека, м. Симферополь)

У хворої 62 років з гострим флегмонозним калькульозним холециститом після включення в комплексну фармакотерапію (одночасно пацієнтка отримувала дезінтоксикаційне лікування та протизапальні засоби) НОВОКАЇНУ (внутрішньом'язово, 0,5 % р-н, 5 мл) з метою введення у його розчині антибіотика виникли нудота, на місці введення — гіперемія. Введення припинили. Зазначені явища зникли без ускладнень.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату МЕТОКЛОПРАМІД (табл. по 0,01 г)
виробництва ФФ "Дарниця"

У хворого 17 років з хронічним гастрорефлюксезофагітом після включення в комплексну фармакотерапію (одночасно пацієнт отримував маалокс) МЕТОКЛОПРАМІДУ (перорально, по 0,1 г тричі на добу) на 2 день призвело до появи висипів на поверхні шкіри тулубу. Препарат було відмінено (проведена заміна на мотіліум). Зазначені заходи призвели до зникнення побічних явищ без ускладнень.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату КЕТАМІН (р-н д/і, амп. по 2 мл)
виробництва ХФП "Біолек"

У хворої 82 років із защемленою пупковою грижею при проведенні наркозу застосування КЕТАМІНУ (внутрішньовенно, фракційно, 200 мг) призвело до розвитку психомоторного збудження, неадекватної поведінки, дезорієнтації. Після проведення наркозу зазначені явища зникли без наслідків.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату СИРОВАТКА ПРОТИСУДОМНА (амп. по 3000 МО)
виробництва ХФП "Біолек"

У хворого 47 років із численними рваними ранами лівої кисті з метою екстреної профілактики стовбняка в комплексі заходів (одночасно пацієнту призначили анальгетики, антибіотики (цефалоспорини) було введено СИРОВАТКУ ПРОТИСУДОМНУ (внутрішньом'язово, однократно, 3000 МО). Після введення відмічались висипи на поверхні долоней, передплічь, зудіння, озноб, гіперемія обличчя.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ЕУФІЛІН (табл. по 0,15 г)
виробництва ВАТ "Монофарм"

У хворого 18 років з гострим бронхітом застосування в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував мукалтін, кальцію глюконат) ЕУФІЛІНУ (перорально, 0,3 г на добу) на 2 день виникло зудіння покривів шкіри без певної локалізації, пітливість, запаморочення. Препарат було відмінено. Додаткові заходи не проводились Зазначені явища зникли без наслідків.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ОРТОФЕН (табл. по 0,025 г)
виробництва ХФЗ "Здоров'я"

Хворому 18 років з реактивним поліартритом був призначений у вигляді монотерапії ОРТОФЕН (по 0,075 г на добу перорально). На 14 день після початку лікування у нього виникли диспептичні явища, еозинофілія. Препарат було замінено на моваліс. Після проведених заходів зазначені явища зникли без ускладнень. В анамнезі у хворого алергічний риніт у весняний період.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ФЕБІХОЛ (табл. по 0,2 г)
виробництва фірми "Словакофарма" (Словакія)

У хворого 16 років з дискінезією жовчовивідних шляхів призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував магнію сульфат, електрофорез) на область правого підребер'я) ФЕБІХОЛУ (по 0,6 г на добу, перорально) на 4 день призвело до появи висипів на шкірі тулуба, свербіння, рідких випорожнень. Препарат було відмінено, додатково призначений діазолін. Після проведених заходів зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату НЕОГЕМОДЕЗ
(рідина для ін'єкцій у флаконах по 200 мл)
виробництва АТ "Дніпрофарма"

У хворого 67 років з виразковою хворобою 12-палої кишки, кровотечею застосування в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував антибактеріальну терапію, противиразкові лікарські засоби, гемотрансфузійне лікування) з метою детоксикації НЕОГЕМОДЕЗУ (внутрішньовенно, крапельно по 100 мл на добу) протягом першої доби після введення викликало появу свербіння шкіри, гіпертермію (38 °С), озноб. Препарат було відмінено. Зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату СИМВАСТАТИН (табл. по 0,02 г)
виробництва ФФ "Дарниця"

Під час проведення обмежених клінічних випробувань гіполіпідемічного лікарського засобу СИМВАСТАТИН-Дарниця були виявлені слідуючі побічні реакції, що очікуються:
1. У хворої 62 років з гіпертонічною хворобою ІІІ ст., гострою недостатністю мозкового кровообігу (1997, 1999 р.р.), гіперліпідемією, вузловим зобом ІІІ ст., хронічним гемороєм в стадії ремісії призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнтка отримувала метопролол) СИМВАСТАТИНУ-Дарниця (перорально по 0,02 г на добу) призвело на останньому тижні лікування до появи скарг на свербіння шкіри. Препарат не відміняли, корекцію дози не проводили. Після закінчення курсу лікування зазначене явище зникло без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

У хворого 67 років з гіпертонічною хворобою ІІ ст., ІХС: кардіосклероз, екстрасистолічна суправентрикулярна аритмія, атеросклерозом аорти, СН І ст., гіперліпідемією застосування в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував атенолол, коринфар) СИМВАСТАТИНУ-Дарниця (перорально по 0,02 г на добу) призвело на 3 тиждень курсової терапії до виникнення скарг на свербіння шкіри. Препарат не відміняли, дозу не корегували. Після закінчення курсу лікування зазначене явище зникло.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Інституту кардіології
ім. акад. М.Д.Стражеска АМН України

Про побічну дію препарату НЕВІГРАМОН
(капсули, які містять 0,5 г налідиксової кислоти)
виробництва фірми "Sanofi-Chinoin" (Франція-Угорщина)

У хворого 59 років з хронічним пієлонефритом призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував но-шпа, гемодез, курантіл, ампіцилін) НЕВІГРАМОНУ (перорально по 4,0 г на добу) на 3-й день призвело до появи нудоти і блювання. Корекцію дози і відміну препарату не проводили, лікування продовжували. Після закінчення курсу терапії зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Вінницького
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ТЕНОРИК (комбіновані табл.)
виробництва фірми "IPCA Lab." (Індія)

У хворого 44 років з ІХС, стенокардією напруги ІІ ФК, післяінфарктним (1999 р.) кардіосклерозом, поодинокою шлуночковою екстрасистолією, СН І ст. включення в комплексну фармакотерапію (одночасно пацієнт отримував препарати нітратів, аспірин, вітамін Е, панангін) ТЕНОРИКУ (перорально по 2 табл. на добу) призвело через 12 год після початку призначення до появи брадикардії. ТЕНОРИК було відмінено, зазначене явище зникло без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ВЕРАПАМІЛУ ГІДРОХЛОРИД (табл. по 0,04 г)
виробництва НВЦ "Борщагівський ХФЗ"

У хворого 20 років з надшлуночковою екстрасистолією після призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував ново-пасіт, мілдронат) ВЕРАПАМІЛУ ГІДРОХЛОРИД (перорально по 0,12 г на добу) на 1-й день лікування виникла синусова брадикардія, ЧСС — 40 уд/хв. Препарат було відмінено, додаткова терапія не призначалась. Після проведення зазначених заходів явища побічної дії зникли.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Вінницького
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату L-ТИРОКСИН (табл. по 100 мкг)
виробництва компанії "Berlin-Chemie, Menarini Group" (Німеччина-Італія)

У хворої 49 років з післяопераційним (18.09.1989 р.) гіпотиреозом середнього ступеню тяжкості, ІХС: стенокардія напруги ІІ ФК, дисметаболічною міокардіодистрофією, НК 0 ст. включення з 09.1989 р. в комплексну фармакотерапію (одночасно пацієнтка отримувала вітаміни В₆, В₁₂, кислоту аскорбінову, пірацетам) L-ТИРОКСИНУ (перорально по 100 мкг на добу) призвело до виникнення скарг на серцебиття, тахікардію, головний біль, загальну слабкість. Дозу препарату було зменшено. Зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату CAVINTON (розчин д/і в амп. по 2 мл)
виробництва компанії "Gedeon Richter" (Угорщина)

У хворого 49 років з цукровим діабетом ІІ типу важка форма в стадії субкомпенсації, діабетична ретинопатія обох очей ІІ ст., діабетична ангіопатія обох нижніх кінцівок, діабетична полінейропатія, дисциркуляторна енцефалопатія ІІ ст. при включенні в комплексну фармакотерапію (одночасно пацієнт отримував інсулінотерапію (MonoSu, Monotard), ізодібут, вітаміни В₁, В₆, В₁₂, пірацетам) КАВІНТОНУ (внутрішньовенно, крапельно по 2 мл на добу) під час першої інфузії виникло зниження АТ (з 140/90 мм рт.ст. до 105/80 мм рт.ст.), тахікардія (ЧСС 98 уд/хв), задишка в спокої, різка загальна слабкість. Препарат відмінили, додаткову терапію не призначали. Зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату КУРАНТІЛ (табл. по 0,075 г)
компанії "Berlin-Chemie, Menarini Group" (Німеччина-Італія)

У хворої 43 років з ІХС, стенокардією напруги ІІ ФК, післяінфарктним кардіосклерозом, гіпертонічною хворобою ІІ ст., СН І ст., хронічним гастритом у фазі ремісії включення в комплексну фармактерапію (одночасно пацієнтка отримувала препарати нітратів, b-адреноблокатори, антиоксиданти та препарати, що впливають на метаболізм міокарду) КУРАНТІЛУ (перорально по 0,15 г на добу) на 2-й день прийому призвело до появи головного болю. Була проведена корекція дози, після чого зазначене явище зникло без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату АТЕНОЛОЛ (табл. по 0,05 г)
виробництва ФП "Монофарм"

У хворого 41 років з ІХС, гострим інтрамуральним інфарктом міокарду, включення в комплексну фармакотерапію (одночасно хворий отримував нітрогліцерин в/в, еналаприл, гепарин в/м) АТЕНОЛОЛУ (перорально 0,1 г на добу) призвело до виникнення через 30 хвилин після першого призначення до зниження ЧСС з 95/хв до 62/хв-45/хв. Дозу препарату знизили, зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату НІТРОГЛІЦЕРИН (1 % р-н д/і, амп. по 2 мл)
виробництва ДЗ ДНЦЛЗ

1. У хворого 38 років з ІХС, прогресуюча стенокардія, включення в комплексну фармакотерапію (одночасно хворий отримував каптоприл, гепарин, аспірин) НІТРОГЛІЦЕРИНУ (внутрішньовенно, крапельно, повільно, 3 мл на добу) призвело до розвитку різкої гіпотонії (АТ 70/0 мм рт.ст.). Терміново було проведено внутрішньовенне введення дофаміну (200 мг). Хворий був виведений з цього стану без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

2. У хворого 69 років з ІХС, гострим трансмуральним інфарктом міокарду, включення в комплексну фармакотерапію (одночасно хворий отримував еналаприл, гепарин, аспірин) НІТРОГЛІЦЕРИНУ (внутрішньовенно, крапельно, повільно, 3 мл на добу) призвело до розвитку гострої гіпотензії (АТ 60/0 мм рт.ст.). Внутрішньовенне введення дофаміну (200 мг) нормалізувало АТ до 130/80 мм рт.ст.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ГРОСЕПТОЛ (табл. по 120 мг)
виробництва фірми "Polfa" (Польща)

У хворого 8 років на ГРЗ, гострий фарингіт призначення в комплексну фармакотерапію (одночасно пацієнт отримував мукалтін, глюконат кальцію) ГРОСЕПТОЛУ (перорально по 240 мг 4 рази на добу) через 9 днів після першого прийому призвело до появи кашлю, нежитю, дерматиту шкіри обличчя. Препарат було відмінено. Зазначені явища побічної дії зникли без наслідків.

Інформація надійшла від Вінницького
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ДЕКСАМЕТАЗОН (р-н д/і, амп., 1 мл (4 мг), № 5)
виробництва фірми "Хафслунд Нікомед Фарма АГ" (Австрія)

У хворого 59 років на бронхіальну астму, інфекційно-алергічна форма, середньої важкості перебігу, фаза загострення, емфізема легень, дифузний пневмосклероз, ДН ІІ ст. після довготривалого застосування в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував еуфілін, проспон) ДЕКСАМЕТАЗОНУ (внутрішньовенно 4-6 разів на добу по 2 мг протягом року) призвело до розвитку ожиріння. Після зниження дози препарату зазначене явище поступово зникло.

Алергологічний анамнез обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини в минулому не відомі.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату АТЕНОЛОЛ (табл. по 50 мг)
виробництва фірми "Санофі" (Франція)

У хворого 52 років на ІХС: стенокардія напруги, післяінфарктний кардіосклероз, гіпертонічна хвороба ІІ ст., гіпертонічне серце ФК ІІ ст. призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував молсідомін) АТЕНОЛОЛУ (перорально по 50 мг 2 рази на добу) через дві години після першого прийому розвилась брадикардія (з 72 до 54 уд/хв) Препарат було відмінено. Зазначене явище зникло без наслідків.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату МОЛСИДОМІН (табл. по 0,002 г)
виробництва Варшавського ФЗ "Польфа" (Польща)

У хворого 50 років на ІХС, прогресуючою стенокардією напруги, СН ІІ-А призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував атенолол) МОЛСИДОМІНУ (перорально по 2 мг 2 рази на добу) через 1 годину після першого прийому призвело до появи головного болю. Препарат було відмінено. Зазначене явище зникло без наслідків.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату НІФЕДИПІН/Коринфар (табл. по 10 мг)
виробництва фірми "Asta Medica" (Німеччина)

1. У хворої 56 років на гіпертонічну хворобу призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнтка отримувала капозід, дицинон) НІФЕДИПІНУ (перорально по 10 мг на добу) призвело до появи головного болю, загальної слабкості, почервоніння обличчя. Препарат було відмінено. Зазначені явища зникли без наслідків.

В анамнезі у хворої цукровий діабет. Раніше у хворої також спостерігались подібні побічні реакції при прийомі НІФЕДИПІНУ.

2. У хворої 54 років на гіпертонічну хворобу ІІ ст. прогресуючий перебіг призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнтка отримувала молсідомін) НІФЕДИПІНУ (перорально по 20 мг 1 раз на добу) на 2 день призвело до появи головного болю, пастозності гомілок. Препарат було відмінено. Зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

3. У хворого 20 років на ІХС, суправентрикулярна екстрасистолія призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував пан ангін, рибоксин) НІФЕДИПІНУ (перорально по 10 мг одноразово 3 рази на добу) через 9 годин призвело до появи кашлю. Препарат було відмінено. Зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ЦЕЛЕСТОДЕРМ В ( 0,1 % мазь по 30 г)
виробництва фірми "Шерінг Плау" (Швейцарія)

У хворої 27 років на гострий дерматит з явищами екзематизації призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнтка отримувала тіосульфат натрію, аевіт, глюконат кальцію) ЦЕЛЕСТОДЕРМУ В (змащування уражених ділянок шкіри 2 рази на добу) призвело через 5 днів до загострення симптомів основного захворювання, посилення гіперемії, свербіння, печії, появи везикульозних висипань. ЦЕЛЕСТОДЕРМ В та тіосульфат натрію були відмінені. Додатково призначено кеналог. Після медикаментозної терапії побічної реакції зазначені явища побічної дії залишились.

Інформація надійшла від Івано-Франківського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату НОКЛОФЕН (амп. по 3,0 мл)
виробництва фірми "КRKA" (Словенія)

У хворого 64 років на пневмонію призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував АЦЦ-лонг, ровоміцин) НОКЛОФЕНУ (внутрішньом'язово по 3,0 мл 1 раз на добу) призвело після першого введення до появи місцевої реакції. Препарат було відмінено. Додатково призначено преднізолон. Зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Вінницького
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (табл. по 0,25 г)
виробництва АТ "Київського вітамінного заводу" (м. Київ)

У хворої 34 років з діагнозом: кіста середньої долі правої легені, пневмоторакс, призначення у вигляді монофармакотерапії АСКОРБІНОВОЇ КИСЛОТИ (перорально по 0,25 г 1 раз на добу) призвело після першого прийому до підвищення температури тіла. Препарат було відмінено. Зазначене явище зникло без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Луганського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ЕУФІЛІН (2,4 % р-н, амп. по 10,0 мл)
виробництва ВАТ "Київмедпрепарат" (м. Київ)

У хворої 41 року з бронхіальної астмою, правосторонньою пневмонією призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнтка отримувала гідрокортизон, бісептол) ЕУФІЛІНУ (внутрішньовенно по 10,0 мл 1 раз на добу) призвело до появи слабкості, запаморочення, нудоти. Препарат було відмінено. Зазначені явища зникли без наслідків.

В анамнезі у хворого алергічна реакція на пеніциллін, стрептоміцин.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату КОМБІВЕНТ (інгаляційна форма)
виробництва фірми "Boehringer Ingelheim" (Німеччина)

У хворої 45 років на бронхіальну астму призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнтка отримувала муколітики, еуфілін) КОМБІВЕНТУ (1 інгаляційна доза 2 рази на добу) призвело до посилення бронхоспазму. Препарат було відмінено. Додатково призначено гідрокортизон. Зазначені явища зникли без наслідків.

Інформація надійшла від Вінницького
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату НОРФЛОКСАЦИН (табл. по 0,4 г)
виробництва ВАТ "Київмедпрепарат" (Україна)

У хворої 35 років на двосторонню бронхопневмонію призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнтка отримувала мукалтин, бісептол) НОРФЛОКСАЦИНУ (перорально по 400 мг 1 раз на добу) призвело через 2 години після першого прийому до появи нудоти, блювання, головного болю. Препарат було відмінено. Зазначені явища зникли без наслідків.

В анамнезі у хворої алергічна реакція на пеніциллін, канаміцин.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату БІСЕПТОЛ-480 (табл. по 480 мг)
виробництва Паб'яницького ФЗ (Польща)

У хворого 33 років на токсикодермію, генералізована форма призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував аспірин, колд-флю, парацетамол, септефріл) БІСЕПТОЛ-480 (перорально по 480 мг 2 раз на добу) призвело на 3 день прийому до появи набряків на кистях рук, дрібно краплинних висипань на верхніх та нижніх кінцівках, котрі перетворились на геморагічні зливні елементи з прошаруванням та відслоюванням епідермісу на кистях та долонях. Препарат було відмінено. Додатково призначено преднізолон, симплекс, целестодерм, дексаметазон. Після проведених заходів зазначені явища побічної дії зменшились.

В анамнезі у хворого алергічна реакція на деякі продукти харчування (яйця, полуниця). Спостерігались схожі клінічні прояви, але не пов'язані із вживанням ЛЗ.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ЗЕПТОЛ-200 (табл. по 0,2 г)
виробництва фірми "Sun Pharmacentical Indastries Ltd" (Індія)

У пацієнта 16 років хворого на ВСД з пароксизмами, гострим алергічним дерматитом лікарняного генезу призначення у вигляді монофармакотерапії ЗЕПТОЛУ-200 (перорально по 0,2 г 2 рази на добу протягом 28 днів, потім по 1 табл. 3 рази на добу) призвело на 30-ту добу після першого прийому до появи на шкірі обличчя, верхніх та нижніх кінцівках еритематозно-папульозних висипань, ерозії. Препарат було відмінено. Додатково призначено дексаметазон, семпрекс, мазь "Елком". Після проведених заходів зазначені явища побічної дії зменшились.

В анамнезі у хворого алергічна реакція на препарат натрію тіосульфат.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ЦИПРОФЛОКСАЦИН (табл. 0,05 г)
виробництва фірми "Ахакон" (Індія)

У хворого 27 років на гострий флегмонозний апендицит призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував анальгін, дімедрол) ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ (перорально по 500 мг 2 раз на добу) призвело через 7 днів до появи діареї, болю у животі, блювання, головного болю. Препарат було відмінено. Зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини не відомі.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ
(р-н д/і 0,04 г/мл, амп. по 2 мл, № 10)
виробництва ФФ "Здоров'я" (Україна)

У хворого 39 років на калькульозний холецистит призначення в комплексній фармакотерапії (одночасно пацієнт отримував анальгін, димедрол, цефазолін) ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ (внутрішньом'язово по 80 мг 2 раз на добу) призвело через 12 годин після першого введення до появи висипань на шкірі, свербіння, болю в місці введення. Препарат було відмінено. Зазначені явища зникли без наслідків.

Алергологічний анамнез не обтяжений. Будь-які незвичайні реакції на ліки або хімічні речовини в минолому не відомі.

Інформація надійшла від Кримського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату АНАЛЬГІН (табл. 0,5 г)
виробництва ВАТ "ФФ "Дарниця"

У хворого 22 років на дистрофію легені призначення в комплексній фармакотерапії АНАЛЬГІНУ (перорально 0,5 г) призвело після першого прийому до нудоти, появи субфебрильної температури тіла, гепатомегалії. Препарат було відмінено. Зазначені явища зникли без наслідків.

Інформація надійшла від Луганського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату ЦЕФТРІАКСОН
(пор. д/і 0,5, 1,0 г, фл. по 10 та 15 мл)
виробництва ВАТ "Київмедпрепарат" (м. Київ)

У хворого 56 років на хронічну емпієму плеври призначення у вигляді монофармакотерапії ЦЕФТРІАКСОНУ (внутрішньом'язово по 1 мл 4 рази на добу) призвело після першого введення до кропивниці. Препарат було відмінено. Зазначене явище зникло без наслідків.

Інформація надійшла від Луганського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Про побічну дію препарату НІТРОГЛІЦЕРИН (табл. по 0,005 г)
виробництва ДЗ ДНЦЛЗ (м. Київ)

У хворого 44 років на ІХС: постінфарктна стенокардія, ІІІ ФК (інфаркт міокарду — травень 1999 р.), післяінфарктний кардіосклероз, призначення у вигляді монофармакотерапії НІТРОГЛІЦЕРИНУ (перорально по 3-4 таблетки на добу) призвело до запаморочення. Дозу препарату було знижено. Зазначене явище побічної дії зменшилось, а після заміни НІТРОГЛІЦЕРИНУ на молсідомін зникло.

Інформація надійшла від Тернопільського
регіонального відділення ДФЦ МОЗ України

Просимо про виникнення будь-якої побічної дії при застосуванні ліків обов'язково повідомляти у відділ фармакологічного нагляду Державного фармакологічного центру МОЗ України за адресою: 03151, м. Київ, вул. Народного ополчення, 5 Інститут кардіології ім. М.Д. Стражеска АМН України, відділ клінічної фармакології — відділ фармакологічного нагляду ДФЦ МОЗ України, тел. 271-7555.

Завідуючий відділом
фармакологічного нагляду ДФЦ МОЗ України,
д.м.н., професор О.П. Вікторов

| Содержание |

ІНФОРМАЦІЙНІ ПОВІДОМЛЕННЯВІДДІЛУ ФАРМАКОЛОГІЧНОГО НАГЛЯДУ ДФЦ МОЗ УКРАЇНИ

ІНФОРМАЦІЙНІ ПОВІДОМЛЕННЯ
ВІДДІЛУ ФАРМАКОЛОГІЧНОГО НАГЛЯДУ ДФЦ МОЗ УКРАЇНИ